• Assurer soutien et accompagnement méthodologique et statistique pour la conception, la réalisation et la valorisation scientifique des projets de recherche clinique, en collaboration avec les investigateurs et les chefs de projet.

Etudes et/ou essais Cliniques prospectifs

• Soutien pour les réponses aux AAP
• Elaboration du design de l’étude
• Calcul du nombre de sujets nécessaires (NSN)
• Rédaction de la méthodologie de l’étude : lettre d’intention + protocole + plan d’analyse statistique (PAS)
• Participation à la réunion de validation du CRF
• Participation à la Revue de données (RDD) avant gel de base
• Réalisation des analyses statistiques
• Rédaction du rapport statistique
• Participations à la rédaction des supports de valorisation (article, posters, présentations orales, etc.)

Etudes rétrospectives (sur données)

• Elaboration des objectifs et critères de l’étude
• Rédaction de la méthodologie dans le protocole
• Réalisation des analyses statistiques
• Rédaction du rapport statistique
• Participation à la rédaction des supports de valorisation (article, posters, présentations orales, etc.)

• Formation avancée en méthodologie de la recherche clinique et/ou biostatistique (Master 2, ingénieur ou équivalent)
• Connaissance de la législation relative à la recherche (Code Santé Publique) et la réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques).

Compétences techniques :

• Méthodologie des essais cliniques en cancérologie
• Maitrise des méthodes d’analyses en biostatistique et de visualisation des données, dont notamment :
• Analyses descriptives et exploratoires de données,
• Modèles univariables et multivariables pour tout type de données (quantitatives, catégorielles, censurées…),
• Modèles à effets aléatoires (analyse de données longitudinales ...)
• Connaissance de la terminologie MedDRA (toxicités)
• Maitrise de la programmation des logiciels statistiques : SAS et/ou R et/ou Stata
• Anglais scientifique et technique permettant la rédaction de documents et présentation orale
• Maîtrise des logiciels de bureautique (Microsoft® Office)
• Connaissance de CDISC appréciée
• Connaissance du droit sur le traitement automatisé des données (Informatique et Libertés, CNIL) et la confidentialité
• Connaissance du déroulement des essais thérapeutiques +/- des études épidémiologiques.
• Savoir juger de la qualité méthodologique des articles

Qualités requises :

• Capacité d’adaptation, autonomie et rigueur,
• Curiosité intellectuelle
• Qualités relationnelles, aptitude à travailler en équipe, sens de la communication et de l’organisation.

NOS ATOUTS

• Rémunération selon la convention collective des Centres de Lutte Contre le Cancer
• Prime SEGUR
• Mutuelle qui s’adapte à vos besoins
• Comité social d’entreprise
• Mise à disposition de véhicules d’entreprise pour les déplacements entre les deux sites
• Parking et restauration sur chaque site
• Participation aux frais de transport en commun à hauteur de 60%
• Une dynamique de formation renforcée

CONTRAT – STATUT

• Dates de mission : du 03/03/2025 au 03/09/2025
• Type de contrat : CDD 6 mois 100% - Statut Cadre
• Site de rattachement : Poste bi-site (St Herblain et Angers), rattachement site de St Herblain

Merci d'adresser, au plus tôt, votre CV et lettre de motivation à La Direction des Ressources Humaines – INSTITUT CANCEROLOGIE DE L’OUEST par mail : srh.recrutement@ico.unicancer.fr